trans NV-04
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
trans NV-04 là một loại thuốc tim mạch cho thấy giảm đáng kể huyết áp và cứng động mạch.
Dược động học:
trans-NV-04 thúc đẩy thư giãn mạch máu, hoạt động như một chất chống oxy hóa và ức chế sự phát triển tế bào cơ trơn trong mạch máu, các yếu tố góp phần hình thành các mảng mạch máu tắc nghẽn hoặc xơ vữa động mạch.
Dược lực học:
Xem thêm
Serinus canaria feather
Xem chi tiết
Lông chim hoàng yến được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Dasotraline
Xem chi tiết
Dasotraline là một chất ức chế tái hấp thu serotonin, norepinephrine và dopamine (SNDRI) đang được điều tra để điều trị Rối loạn Ăn uống Binge, Rối loạn tăng động chú ý của người lớn, Rối loạn tăng động giảm chú ý ở người lớn.
Eltanolone
Xem chi tiết
Eltanolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02603926 (Điều trị Hội chứng rung giật / Ataxia liên kết mong manh (FXTAS) với Allopregnanolone).
Bordetella pertussis pertactin antigen
Xem chi tiết
Bordetella pertussis pertactin là một loại vắc-xin dự phòng ho gà có chứa pertactin, một kháng nguyên liên quan đến màng của Bordetella pertussis [A31248].
D-Glutamic Acid
Xem chi tiết
Axit glutamic là chất dẫn truyền thần kinh kích thích phổ biến nhất trong hệ thống thần kinh trung ương.
Ciglitazone
Xem chi tiết
Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.
Ertugliflozin
Xem chi tiết
Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]
4-(4-fluoro-phenylazo)-5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine
Xem chi tiết
4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.
Bergapten
Xem chi tiết
Bergapten đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00533195 (So sánh UVA1 Quang trị liệu bằng phương pháp quang hóa trị liệu cho bệnh nhân bị viêm da dị ứng toàn thân nặng).
Drostanolone
Xem chi tiết
Drostanolone (còn được gọi là dromostanolone) là một steroid đồng hóa androgen tổng hợp mạnh tương tự như testosterone. Thuốc nhỏ giọt được chỉ định ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú tái phát, trong một liệu pháp hormone kết hợp.
Calendula officinalis whole
Xem chi tiết
Calendula officinalis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Elacridar
Xem chi tiết
Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.
Sản phẩm liên quan







